Christophe de Combejean, Senior Marketing Manager et Myopia Lead, présente ACUVUE® Abiliti® 1-Day, ainsi que les premiers retours d’expérience sur cette innovation en freination myopique.

ACUVUE® Abiliti® 1-Day est la première lentille silicone hydrogel jetable journalière de freination myopique*1. Spécifiquement conçue pour s'adapter à la morphologie de l'enfant, elle dispose d’un diamètre réduit pour s'adapter à l'ouverture palpébrale plus petite chez les enfants de 7 à 12 ans.‡3

La technologie "Ringboost™" des lentilles ACUVUE® Abiliti® 1-Day est conçue pour casser la dépendance entre l'efficacité de la freination myopique et la qualité visuelle chez les patients1$£. Les résultats cliniques montrent une freination de 0,22 millimètres au bout de 18 mois6µ. Par ailleurs, plus de 90% des patients témoignent d'une qualité visuelle et d'un confort visuel lors de l'expérience de port avec ACUVUE® Abiliti® 1-Day¤4.

La gamme ACUVUE® Abiliti® dispose également d’une lentille d’orthokératologie, ACUVUE® Abiliti® Overnight. Cette dernière, conçue également pour freiner la myopie, va permettre aux patients en étant équipés la nuit, d’être corrigés et freinés pour leur myopie pendant la journée (le lendemain de leur nuit de port§2).

Une question ? Contactez les équipes Johnson & Johnson sur la freination de la myopie : ra-abiliti@its.jnj.com.


Références :

* Selon les renseignements accessibles au public en date du 3 décembre 2021.

§ Aux fins de la correction de la réfraction, les lentilles sont indiquées pour réduire l’erreur de réfraction jusqu’à 4,00 D (produit sphérique) et jusqu’à 2,50 D d’astigmatisme. Les résultats peuvent varier selon le patient et le niveau d’ordonnance.

‡ Utilisation d'un diamètre de lentille plus petit conçu pour s'adapter aux caractéristiques anatomiques des yeux des enfants (âgés de 7 à 12 ans).

** Données internes de JJV, 2021. Trois premières options = extrêmement facile, très facile, facile.

^ Aide à protéger contre les effets nuisibles du rayonnement ultraviolet sur la cornée et l’œil.

II ATTENTION : Toutes les lentilles de contact de la marque ACUVUE® possèdent un filtre UV de Classe 1 ou 2, aidant à protéger la cornée et l’intérieur de l’oeil des rayons UV nocifs. Les lentilles de contact avec filtre UV ne peuvent se substituer à une protection oculaire absorbant les UV telle que les lunettes de soleil classiques ou avec coques latérales car elles ne recouvrent pas l’intégralité des tissus oculaires annexes

$ Utilisation d'un diamètre de lentille plus petit conçu pour s'adapter aux caractéristiques anatomiques des yeux des enfants (âgés de 7 à 12 ans).

£ Basé sur des renseignements accessibles au public en date du 3 décembre 2021.

¤ Données internes de JJV. Les 2 premières options = Toujours ou Habituellement.


1. Données internes de JJV, 2021. Développement de la conception optique de ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management. Published online 2024.

2. Données internes 2023. Mode d’emploi (pays où les produits sont commercialisés avec le marquage CE)

3. Données internes de JJV, 2021. Conception mécanique des lentilles ACUVUE®Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management.

4. Données internes de JJV 2021. Revendications de performance autonome -ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management, Une étude multicentrique, prospective, randomisée, contrôlée, en double aveugle, avec 4 groupes parallèles. 240 sujets (enfants âgés de 7 à 12 ans) ont été recrutés. Dont 199 ont reçu des lentilles de contact et 185 ont suivi le protocole. L'objectif principal était d'évaluer la sécurité et l'efficacité de 3 prototypes de lentilles souples pour contrôler la progression de la myopie en les comparant à une lentille souple de contrôle. Les 4 lentilles d'essai étaient identiques à tous égards.

5. Données internes de JJV, 2021.Propriétés du matériau : ACUVUE® Abiliti™ 1-DaySoft Therapeutic Lenses for Myopia Management.

6. Données internes de JJV 2021. Efficacité des lentilles ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management : Comparative Claims vs. Lentilles monofocales et bifocales, Une étude multicentrique, prospective, randomisée, contrôlée, en double aveugle, avec 4 groupes parallèles. 240 sujets (enfants âgés de 7 à 12 ans) ont été recrutés. Dont 199 ont reçu des lentilles de contact et 185 ont suivi le protocole. L’objectif principal était d’évaluer la sécurité et l’efficacité de 3 prototypes de lentilles souples pour contrôler la progression de la myopie en les comparant à une lentille souple de contrôle. Les 4 lentilles d’essai étaient identiques à tous égards

 

ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management sont indiquées pour la correction de la myopie (pendant le port des lentilles) et peuvent ralentir la progression de la myopie chez les enfants (7-12 ans).

Comme pour toutes lentilles de contact, des problèmes oculaires, y compris des ulcères cornéens, peuvent apparaître. Certains porteurs peuvent ressentir une légère irritation, des démangeaisons ou une gêne. Ces lentilles de contact ne doivent pas être utilisées en cas d'infection oculaire ou de toute autre affection oculaire, ni en cas de maladie systémique susceptible d'affecter l'œil.

En raison de la conception optique de ces lentilles prévue pour réduire le changement de prescription du patient, ces lentilles fourniront une correction de la vision lorsqu'elles sont portées, mais la qualité de la vision peut ne pas être aussi claire qu'avec des lentilles de contact souples conventionnelles. Les patients doivent faire preuve d'une grande prudence lorsqu'ils effectuent des activités potentiellement dangereuses et exigeantes sur le plan visuel.

Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les contre-indications, les précautions et les effets indésirables, veuillez consulter le mode d'emploi disponible sur le site www.e-IFU.com. Mandataire européen : AMO Ireland. Dispositif médical de classe IIa (CE2797).

ACUVUE® Abiliti® Overnight Therapeutic Contact Lenses sont indiquées pour le traitement de la myopie. Elles sont portées pendant le sommeil pour la réduction temporaire de la myopie et ne doivent être désinfectées qu'à l'aide d'un système de désinfection chimique.

Comme pour toute lentille de contact, des problèmes oculaires, y compris des ulcères cornéens, peuvent apparaître. Certains porteurs peuvent ressentir une légère irritation, des démangeaisons ou une gêne. Ces lentilles de contact ne doivent pas être utilisées en cas d'infection oculaire ou de toute autre affection oculaire, ou en cas de maladie systémique pouvant affecter les yeux, ou si les patients présentent une allergie à l'un des ingrédients d'une solution utilisée pour l'entretien de ces lentilles.

Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les contre-indications, les précautions et les effets indésirables, veuillez consulter le mode d'emploi disponible sur le site www.seeyourabiliti.com/fr

Dispositif médical de classe IIa (CE0344). Fabricant : Menicon B.V.

ACUVUE® Abiliti® 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management et ACUVUE® Abiliti® Overnight Therapeutic Contact Lenses sont des marques de Johnson & Johnson Medical SAS - 167, Quai de la Bataille de Stalingrad – 92130 Issy-les-Moulineaux. RCS Nanterre B612 030 619. © Johnson & Johnson Medical SAS 2024. "Document réservé à l’usage des professionnels de santé". 2024PP15129. Septembre 2024.

Ce contenu vous est proposé par Johnson & Johnson